L’association a été constituée pour récolter des fonds, afin de pouvoir financer des soins spécifiques nécessaires au traitement de la maladie génétique rare dont Louni est atteint, le syndrome d’Angelman, ainsi que de soutenir d’autres familles concernées par ce handicap.

Pour de plus amples informations :

Tel : 06.09.44.88.34

@ louni.unsourirepourlavie@gmail.com

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