L’association a été constituée pour regrouper à l’échelle nationale, les malades atteints d’Hypophosphatasie, maladie osseuse et dentaire très rare, de les soutenir, de relayer des informations et de sensibiliser le public

Objectif : réduire l’errance diagnostic, améliorer la prise en charge médicale, aboutir à une thérapie génique

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